輝瑞在疫苗市場的成功，實際上是沛兒系列的成功，從本質上講是惠氏長期積累的成果。輝瑞在收購惠氏后將研發團隊分成兩組，大分子和疫苗業務由原惠氏高級副總裁 Mikael Dolsten 及生物創新中心團隊負責，輝瑞前全球研發主管 Martin Mackay 則領導 Pharma 子公司專注小分子。除惠氏疫苗業務原部門總經理兼執行副總 Jim Connolly 在 2009 年離職加入結核病疫苗非營利組織 Aeras 外，原惠氏的疫苗研發團隊大部分加入輝瑞疫苗部門。
惠氏結合疫苗技術來源是 1994 年對萊德利實驗室（Praxis，American Cyanamid）的收購。萊德利實驗室（Lederle Laboratories）最早隸屬于 American Cyanamid，1994 年隨 Cyanamid 一起被惠氏收購，而萊德利實驗多糖蛋白結合技術來自 1988 年被收購的 Praxis。萊德利是集疫苗生產與研發為一體的重量級實驗室，截至收購時，擁有包括 23 價肺炎多糖疫苗，流感疫苗，無細胞百白破疫苗在內的多種疫苗及結合疫苗技術。1902 年美國開始執行生產許可制度后，萊德利實驗室是少數獲得生產許可的實驗室之一，上市了美國生產許可制下的第一個白喉疫苗。1983 年萊德利實驗室的 23 價肺炎球菌多糖疫苗 Pnu-Imune 23 獲批上市，但 Pnu-Imune 23 在嬰幼兒和 50 歲以上的老人中療效不佳（與多糖疫苗的特性有關）。1994 年收購萊德利實驗室后惠氏才具備了多糖蛋白結合技術，隨后放棄多糖疫苗轉向開發肺炎球菌結合疫苗，并于 2000 年推出 7 價肺炎球菌結合疫苗 Prevenar 7。
由于載體蛋白的差異，Menveo（GSK）比 Menactra（SP）能在更多青少年和成人中誘導高水平抗體產生。Peter M. Dull 等人對 Menveo（GSK）和 Menactra（SP）進行對比，共計 2180 名 11-18 歲的青少年隨機接種兩種疫苗，并分析接種一月以后受試者體內血清抗體滴度（hSBA）水平。結果顯示接種Menveo（GSK）的人群中抗體滴度水平較高者占比更大。2007 年一項試驗招募了 1359 名未經接種者（19-55歲），在接種 Menveo（GSK）和 Menactra（SP）疫苗一月后，受試者體內四種血清型抗體滴度均大幅增加。Menveo（GSK）對 A 型腦膜炎球菌的免疫效果非劣于 Menactra（SP），同時對 C, W135, Y 型腦膜炎球菌的免疫效果更佳。2014 年美國免疫咨詢委員會（ACIP）對 Menveo（GSK）的推薦使用年齡進行了擴大，由 9 月齡至 55 歲擴展至 2 月齡至 55 歲，促使 Menveo（GSK）的營收快速增長。由此可見，GSK 四價腦膜炎疫苗免疫效果更好帶動了銷售額的高增長，而其核心技術傳承自大名鼎鼎的Chiron 公司。
