快速推進疫苗研發，2020 年底至今全球 6 個主要新冠病毒疫苗獲批上市。自新冠病毒疫情爆發以來海內外加速推進疫苗研發，多個企業參與/合作的新冠病毒候選疫苗進入臨床試驗，中國和美國是頭部力量。截止2021 年 2 月 23 日，BioNTech/輝瑞的 BNT162b2、Moderna 的mRNA-1273、阿斯利康/牛津大學的腺病毒載體疫苗 AZD1222、國藥集團的滅活疫苗、科興生物的滅活疫苗以及俄羅斯 Gamaleya 研究所的腺病毒疫苗 Sputnik V 已獲批上市。此外，Novavax、強生和康希諾生物臨床Ⅲ期進展順利、已取得積極數據，強生和康希諾生物已進入申報上市階段，智飛生物、康泰生物、復星醫藥等關鍵臨床（Ⅲ期/Ⅱ期橋接試驗）也順利推進中。
保護率均達到 WHO 要求的 50%以上，安全性良好。參考目前已上市的新冠病毒疫苗在相關期刊陸續發表的臨床試驗數據，新冠病毒疫苗的臨床保護率均達到 50%以上，安全性良好。其中（1）新型疫苗技術路線進度突出。mRNA 疫苗和腺病毒載體疫苗開發速度快，在應對新型冠狀病毒 COVID-19 時顯示出較短的開發周期及較好的臨床效果。（2）mRNA 疫苗技術路線得到驗證，臨床表現最為突出、保護率超過 90%。BioNTech/輝瑞的 BNT162b2 保護率達到 95%（65 歲以上 94%），Moderna 的 mRNA-1273 保護率達到 94.1%；腺病毒載體疫苗中，阿斯利康/牛津大學的 AZD1222 整體保護率達到 66.7%，俄羅斯 Gamaleya研究所的腺病毒疫苗 Sputnik V 保護率達到 91.6%；滅活疫苗中，國內獲批上市的國藥集團的滅活疫苗保護率達到 79.34%、科興生物的滅活疫苗保護率達到 50%以上。（3）整體安全性良好，3 級以上嚴重不良反應少。（4）滅活疫苗、腺病毒載體疫苗運輸、儲存及使用具備便利性，可正常冷鏈運輸。
以新冠疫苗總人口覆蓋率（至少 1 針）計算，以色列、英國、巴林、智利、美國等疫苗覆蓋率靠前。以全國人口中至少接種過 1 劑次新冠病毒疫苗的人口占比進行計算，以色列（51.5%）、英國（數據更新至 2 月21 日 26.1%）、巴林（16.4%）、智利（15.4%）、美國（13.2%）和塞爾維亞（數據更新至 2 月 14 日 11.8%）等國家實現了 10%以上的人口至少接種過 1 劑次新冠病毒疫苗。
